“大而全”还是“少而精”？卫材中国用领跑双赛道做出回答

新浪陕西健康频道时间：2026-09-18 14:53 浏览：

现在，医药行业内卷愈演愈烈，众多药企热衷扎堆热门赛道，疯狂铺设管线。一款药品专利到期，马上就有十几乃至几十款仿制药蜂拥而上。然而在这片“赚快钱”的浮躁的行业氛围中，有一家药企扎根中国市场35年，产品管线不仅屈指可数，还尽是他人眼中的“硬骨头”领域，如果说这还不够特立独行，那么这些产品最终每一款都成了销售上亿的“爆品”，是否就值得认真研究一番了？

这家药企就是卫材（Eisai），作为全球TOP50的药企，卫材不像其他国际巨头一样广撒海网，从1941年成立以来，专注深耕神经学和肿瘤学两条赛道，以“少而精”的现象级产品立足。1991年成立的卫材中国更是将爆品策略做到了极致，典型的例子就是在阿尔茨海默病对因治疗药物研究上的坚守。

仑卡奈单抗横空出世，阿尔茨海默赛道的三十年坚守

阿尔茨海默病是二十世纪最难攻克的疾病之一。它不仅给患者和家庭带来沉重的照护负担，也是全球老年人致死和致残的主要原因之一，其真实致死人数因并发症统计方式而被长期低估，阿尔茨海默病的药物治疗长期以来也停留在缓解症状的层面，无法从根本上阻止病情的恶化趋势。也因为如此，众多药企不愿意花时间和投入去啃这块“硬骨头”。

1996年，卫材的阿尔茨海默病症状缓解药物安理申获批上市，随后成为阿尔茨海默病的主要治疗用药之一。但卫材不满足于安理申仅能改善记忆力和认知功能的成绩，用了整整三十年的时间继续深耕阿尔茨海默这条狭窄赛道。终于在2023年推出了靶向清除β-淀粉样蛋白的新药——仑卡奈单抗，并获得美国FDA快速批准，成为首个正式获批的阿尔茨海默病对因治疗药物，终结了多年来药物治疗无法阻止阿尔茨海默病情进展恶化的治疗困境。

2024年1月，仑卡奈单抗（商品名乐意保®）在中国获批上市，迅速得到中国神经专业医生的与早期AD患者的高度认可， 2024年6月至12月期间，乐意保®中国市场销售高速增长，2025年更是飙升至5.3亿元，增幅高达165%，创造了中国医药市场的销量爆发式奇迹。

2026年7月14日，在乐意保®静脉注射剂型的基础上，卫材重磅新品乐意保®皮下自动注射笔在美国成功获批上市；9月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准该产品在中国上市，使中国成为全球第二、亚洲首个获批该注射笔使用的国家。该产品同时获批9月下旬率先进入海南乐城医疗特区医疗机构落地使用。乐意保®皮下自动注射笔能够从源头上多靶点高效清除Aβ蛋白，全自动注射精准可控。自动注射笔采用创新的驱动系统，提供恒定驱动力，仅需在皮肤上按压，即可自动进针，恒速推药，与手动笔相比优势明显：

推注速度恒定，剂量更精准，避免手动用力不均引起的胀痛、药液反流、剂量不准等问题；

操作门槛低，无需持续用力按压，老人、手部力量弱或手抖者也能轻松完成；

预充式成品装置，预装药液无需配药、装针头、调剂量；解决繁琐步骤，视力下降的老年人也可轻松上手；

机械控制的匀速进针疼痛感更低，隐匿针头设计也减轻心理恐惧；

患者听到清晰的“咔哒”声及大视窗推注进程即表示注射完成，精准可控，稳定上手。

这一升级精准解决了老年患者怕麻烦、就医不便、治疗依从性差等核心痛点，使早期患者更容易抓住黄金窗口期（患者已出现早期症状但大脑功能尚未发生不可逆的严重损伤的短暂时期），及时启动并持续治疗，为长期规范管理提供全新的居家自我管理模式，真正让‘早治’变得可长期坚持，更加利于延缓病程，有望又将成为卫材中国的又一爆款产品。