九赴进博之约，拜耳携近30项首展首发参展，以生命科学创新服务中国、连接世界

2026年11月5日，上海——第九届中国国际进口博览会在上海开幕。作为连续九年参展的“全勤生”，拜耳再次携处方药(及影像诊断)、健康消费品和作物科学三大事业部亮相，在医疗健康与现代农业两大领域集中呈现全球创新成果与最新本土实践。本届进博会，拜耳在1.1号馆A3-03医疗器械及医药保健展区和8.1号馆B3-02农食产品展区“双展齐发”，带来近30项首展首发，覆盖疾病治疗与精准诊断、日常健康管理以及农业提质增效等多个方向。依托进博会这一开放窗口，拜耳不仅加速将全球成果引入中国，也持续推动中国需求与本土智慧融入全球研发网络，以生命科学创新连接中国与世界。

拜耳集团管理委员会主席比尔·安德森(Bill Anderson)表示：“对拜耳而言，进博会不只是一场展会，更是我们和各界伙伴汇聚一堂、交流创新、建立合作并创造真实价值的重要平台。当今世界面临一系列共同挑战：从改善不断增长和老龄化人口的健康状况，到以负责任的方式生产足够的粮食。任何企业或国家都无法独自应对这些挑战。唯有开放、协作与创新，才能不断推动进步。进博会汇聚了来自各行各业和世界各地的伙伴，让这一切成为可能。作为一家拥有160多年历史的跨国企业，拜耳的使命非常明确：‘共享健康，消除饥饿’。我们期待与创新生态中的各方伙伴深化合作，将拜耳的全球能力与中国的本土智慧连接起来，共同构筑更健康、更坚韧的未来。明年，拜耳将迎来在华145周年，这对我们意义非凡。能够成为少数长期参与并见证中国发展的企业，我们深感自豪，也期待继续携手前行。”

8项重磅创新产品及新适应症进博首秀，加速全球医疗创新惠及中国患者

随着健康中国建设持续推进，创新药物和先进诊疗技术的加速可及为满足患者不断增长的健康需求提供了更多可能。作为最早实现全球新药同步研发、同步注册的重要跨国药企之一，拜耳持续加大在华创新投入，并通过进博会这一窗口推动全球创新成果加速进入中国。

本届进博会上，拜耳处方药事业部围绕心脑血管、肿瘤、神经系统、眼科、女性健康以及影像诊断等重点领域集中展示创新成果，8款处方药及影像诊断重磅创新产品及新适应症迎来“进博首秀”，呈现拜耳从创新药物研发到本土生产供应的持续布局。

今年最受瞩目的“进博宝宝”，是在进博会开幕前刚刚获批的舒华博(阿舒克森片)与赫新诺(塞伐艾替尼片)。两款创新产品第一时间亮相进博展台。

10月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了全球首个(First-in-class)活化凝血因子XI(FXIa)抑制剂舒华博(阿舒克森片)用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。拜耳舒华博(阿舒克森片)上市申请获得优先审评资格，从受理到获批历时约半年时间，让这一全球创新成果以最快速度之一来到中国患者身边。舒华博也成为拜耳借力中国不断提速的创新药审评审批环境，加速全球创新惠及中国患者的最新例证。

11月4日，国家药品监督管理局又批准了肺癌新型靶向治疗药物赫新诺(塞伐艾替尼片)单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。继此前在中国获批用于经治患者后，此次全线适应症获批进一步拓展了赫新诺在中国的临床应用，推动HER2突变非小细胞肺癌精准治疗向更早治疗阶段迈进。

进博会持续见证拜耳创新疗法拓展患者获益边界。可申达(非奈利酮片)继2022年在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者后，于2026年5月新增用于左心室射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者适应症。今年7月，其治疗非糖尿病慢性肾脏病的新适应症申请也在中国递交。未来，进博会将继续见证这一创新疗法为更多慢性疾病患者带来新的治疗希望。

此外，诺倍戈(达罗他胺片)迎来第三项适应症获批后的首次进博展示，其联合雄激素剥夺治疗用于转移性激素敏感性前列腺癌患者的治疗获得批准，无论是否接受多西他赛化疗均可使用。艾力雅8mg用于治疗视网膜阻塞(RVO)继发黄斑水肿的上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理，并即将递交用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的上市申请。这也是其递交新适应症后首次亮相进博会。

精准诊疗离不开先进影像技术的支撑。本届进博会上，拜耳也展示了多项影像诊断领域的最新创新成果。其中，钆奎曲仑注射液在中国首次公开展示，其上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，拟用于成人和所有年龄段儿童(包括新生儿)患者磁共振成像(MRI)的对比增强。另外，2026年4月获得国产医疗器械注册证的MEDRAD Mark7 Arterion高压造影注射系统在国产化后首次亮相进博会，展现拜耳进一步推进高端影像设备本土化生产和供应能力建设的最新进展。

编辑：HN008